Antes de come\u00e7armos a falar sobre a replica\u00e7\u00e3o do DNA, \u00e9 importante relembramos das primeiras aulas de gen\u00e9tica da faculdade e falarmos um pouco sobre o DNA. Nesse sentido, o DNA (\u00e1cido desoxirribonucleico) \u00e9 a mol\u00e9cula respons\u00e1vel por carregar toda a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica necess\u00e1ria para o desenvolvimento, funcionamento e reprodu\u00e7\u00e3o dos organismos vivos. Sua estrutura, descrita por Watson e Crick em 1953, \u00e9 uma dupla h\u00e9lice que permite o armazenamento de informa\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas em uma sequ\u00eancia de nucleot\u00eddeos. Os nucleot\u00eddeos s\u00e3o compostos por um grupamente fosfato, um a\u00e7\u00facar e uma das quatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G).<\/p>\n\n\n\n
Para que uma c\u00e9lula possa se dividir e dar origem a c\u00e9lulas-filhas, \u00e9 essencial que o DNA seja copiado, garantindo a continuidade da informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica. Esse processo de c\u00f3pia \u00e9 conhecido como replica\u00e7\u00e3o do DNA e ocorre em praticamente todos os organismos, de bact\u00e9rias a humanos. Em suma, a replica\u00e7\u00e3o do DNA \u00e9 um fen\u00f4meno complexo e altamente regulado, essencial para a manuten\u00e7\u00e3o da integridade gen\u00e9tica e para a sobreviv\u00eancia das esp\u00e9cies.<\/p>\n\n\n\n
No processo de replica\u00e7\u00e3o, o DNA se desenrola e cada uma das fitas da dupla h\u00e9lice original serve como molde para a forma\u00e7\u00e3o de uma nova fita complementar. Dessa forma, ao final da replica\u00e7\u00e3o, surgem duas mol\u00e9culas de DNA id\u00eanticas \u00e0 original, cada uma contendo uma fita antiga e uma nova. Inegavelmente, este mecanismo semi-conservativo de replica\u00e7\u00e3o, que preserva metade da estrutura original, \u00e9 crucial para a precis\u00e3o do processo.<\/p>\n\n\n\n
A seguir, exploraremos as etapas detalhadas da replica\u00e7\u00e3o do DNA, discutindo as enzimas envolvidas, os mecanismos de corre\u00e7\u00e3o de erros e a import\u00e2ncia desse processo para a estabilidade gen\u00e9tica e evolu\u00e7\u00e3o das esp\u00e9cies.<\/p>\n\n\n\n
.<\/p>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n
Para que o DNA seja replicado, a estrutura compacta e altamente organizada do material gen\u00e9tico precisa ser temporariamente alterada. No n\u00facleo das c\u00e9lulas eucari\u00f3ticas, o DNA est\u00e1 fortemente associado a prote\u00ednas chamadas histonas, formando uma estrutura em formato de “colar de p\u00e9rolas” conhecida como cromatina. Quando a c\u00e9lula n\u00e3o est\u00e1 se dividindo, o DNA permanece enrolado em torno dessas histonas, permitindo sua organiza\u00e7\u00e3o e prote\u00e7\u00e3o dentro do n\u00facleo. No entanto, essa compacta\u00e7\u00e3o representa um desafio durante a replica\u00e7\u00e3o, pois o DNA precisa estar em uma configura\u00e7\u00e3o acess\u00edvel para que as enzimas replicativas possam atuar.<\/p>\n\n\n\n
O primeiro passo no processo de replica\u00e7\u00e3o do DNA \u00e9, portanto, o desempacotamento e desenovelamento dessa cromatina. Esse processo permite que as fitas de DNA sejam expostas e que as enzimas envolvidas no processo de replica\u00e7\u00e3o tenham acesso direto \u00e0s sequ\u00eancias de nucleot\u00eddeos.<\/p>\n\n\n\n
A abertura da cromatina envolve a a\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas que modificam as histonas ou removem temporariamente a compacta\u00e7\u00e3o do DNA. Modifica\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, como a acetila\u00e7\u00e3o de histonas, desempenham um papel crucial nessa etapa. Quando as histonas s\u00e3o acetiladas, a afinidade entre elas e o DNA diminui, tornando a estrutura da cromatina mais “solta” e facilitando o acesso ao DNA. Enzimas chamadas histona acetiltransferases (HATs) adicionam grupos acetil \u00e0s histonas, promovendo esse desenovelamento, enquanto as histona desacetilases (HDACs) removem esses grupos, restaurando a compacta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m disso, a cromatina precisa se abrir em locais espec\u00edficos do genoma, onde a replica\u00e7\u00e3o ter\u00e1 in\u00edcio, chamados de origens de replica\u00e7\u00e3o<\/strong>. Esses locais variam entre organismos, mas todos possuem sequ\u00eancias espec\u00edficas reconhecidas por prote\u00ednas iniciadoras. Em organismos procariontes, h\u00e1 uma \u00fanica origem de replica\u00e7\u00e3o, enquanto em organismos eucariontes h\u00e1 m\u00faltiplas origens ao longo dos cromossomos. Essa diferen\u00e7a \u00e9 essencial para a replica\u00e7\u00e3o r\u00e1pida e eficiente dos complexos genomas eucari\u00f3ticos.<\/p>\n\n\n\n Ap\u00f3s o desempacotamento da cromatina, o pr\u00f3ximo passo \u00e9 a separa\u00e7\u00e3o das fitas complementares de DNA. Essa etapa \u00e9 essencial, pois cada fita servir\u00e1 como um molde para a cria\u00e7\u00e3o de uma nova fita complementar, mantendo a integridade da informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica. A enzima respons\u00e1vel por desenrolar a dupla h\u00e9lice de DNA \u00e9 chamada helicase<\/strong>. A helicase move-se ao longo da mol\u00e9cula de DNA, utilizando energia derivada da hidr\u00f3lise de ATP para quebrar as liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio entre as bases nitrogenadas complementares, abrindo as fitas.<\/p>\n\n\n\n A atividade da helicase \u00e9 altamente regulada e funciona em conjunto com outras prote\u00ednas e enzimas, como as prote\u00ednas de liga\u00e7\u00e3o de fita simples (SSB, ou single-strand binding proteins). Essas prote\u00ednas impedem que as fitas separadas voltem a se parear, mantendo-as estabilizadas e prontas para serem usadas como molde na replica\u00e7\u00e3o. A a\u00e7\u00e3o conjunta da helicase e das prote\u00ednas SSB garante que o DNA permane\u00e7a acess\u00edvel e organizado durante todo o processo de replica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n \u00c0 medida que a helicase avan\u00e7a e desenrola a dupla h\u00e9lice, a estrutura do DNA \u00e0 frente da regi\u00e3o de replica\u00e7\u00e3o come\u00e7a a acumular tens\u00e3o. Essa tens\u00e3o se manifesta na forma de superenrolamento, o que dificulta a continua\u00e7\u00e3o do desenrolamento e pode danificar o DNA. Para aliviar essa tens\u00e3o, entra em a\u00e7\u00e3o uma enzima chamada topoisomerase<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Existem diferentes tipos de topoisomerases, mas todas desempenham a fun\u00e7\u00e3o de aliviar a tens\u00e3o do superenrolamento. Algumas topoisomerases, conhecidas como topoisomerases do tipo I<\/strong>, cortam temporariamente uma das fitas de DNA, permitindo que a mol\u00e9cula se desenrole e liberando a tens\u00e3o. Depois disso, a enzima reconecta a fita cortada. Outras, chamadas topoisomerases do tipo II<\/strong>, realizam cortes em ambas as fitas, o que \u00e9 especialmente \u00fatil em regi\u00f5es de superenrolamento intenso.<\/p>\n\n\n\n A a\u00e7\u00e3o coordenada da helicase e da topoisomerase \u00e9 fundamental para que o DNA se mantenha acess\u00edvel e pronto para a s\u00edntese das novas fitas. Sem o desenovelamento realizado por essas enzimas, a replica\u00e7\u00e3o n\u00e3o poderia ocorrer de maneira eficiente e segura, pois o DNA se danificaria rapidamente devido ao estresse mec\u00e2nico.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Para que a replica\u00e7\u00e3o do DNA prossiga, \u00e9 necess\u00e1rio que as novas fitas de DNA comecem a ser sintetizadas a partir de um ponto espec\u00edfico. As enzimas respons\u00e1veis por essa s\u00edntese, as DNA polimerases, n\u00e3o conseguem iniciar a constru\u00e7\u00e3o das novas fitas diretamente a partir de uma fita molde; elas s\u00f3 conseguem adicionar nucleot\u00eddeos a uma extremidade j\u00e1 existente. Por isso, um “in\u00edcio” de cadeia \u00e9 necess\u00e1rio, e \u00e9 aqui que entra o papel dos primers<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Os primers s\u00e3o sequ\u00eancias curtas de RNA que servem como pontos de partida para a s\u00edntese de DNA. Essas pequenas sequ\u00eancias s\u00e3o sintetizadas por uma enzima chamada primase<\/strong>, que faz parte do complexo de replica\u00e7\u00e3o. A primase sintetiza primers diretamente sobre a fita molde, criando uma sequ\u00eancia de aproximadamente 10 a 15 nucleot\u00eddeos de RNA que se pareia de forma complementar ao DNA. Esse primer de RNA fornece uma extremidade 3\u2019 -OH livre, a qual a DNA polimerase pode reconhecer e come\u00e7ar a adicionar nucleot\u00eddeos de DNA para alongar a nova fita.<\/p>\n\n\n\n A forma\u00e7\u00e3o dos primers ocorre de forma diferente nas duas fitas de DNA que est\u00e3o sendo replicadas: a fita l\u00edder (ou fita cont\u00ednua) e a fita retardada (ou fita descont\u00ednua). Como a replica\u00e7\u00e3o de DNA ocorre de maneira antiparalela e unidirecional, a s\u00edntese nas duas fitas segue dire\u00e7\u00f5es opostas.<\/p>\n\n\n\n Ap\u00f3s o alongamento das fitas de DNA, os primers de RNA precisam ser removidos e substitu\u00eddos por DNA para garantir a integridade da mol\u00e9cula replicada. Em organismos procariontes, essa fun\u00e7\u00e3o \u00e9 desempenhada pela DNA polimerase I<\/strong>, que remove os nucleot\u00eddeos de RNA e os substitui por nucleot\u00eddeos de DNA, usando a fita molde como refer\u00eancia. Em organismos eucariontes, o processo \u00e9 um pouco mais complexo e envolve a a\u00e7\u00e3o de enzimas espec\u00edficas, como a RNAse H e a DNA polimerase \u03b4, que eliminam os primers e preenchem as lacunas com DNA.<\/p>\n\n\n\n Elonga\u00e7\u00e3o das Fitas de DNA<\/strong><\/p>\n\n\n\n Ap\u00f3s a forma\u00e7\u00e3o dos primers, o processo de replica\u00e7\u00e3o entra na fase de elonga\u00e7\u00e3o, na qual as novas fitas de DNA s\u00e3o sintetizadas a partir das fitas molde. A elonga\u00e7\u00e3o \u00e9 conduzida principalmente pela enzima DNA polimerase<\/strong>, que adiciona nucleot\u00eddeos complementares \u00e0 fita molde, criando novas cadeias de DNA. Esse processo ocorre de maneira cont\u00ednua na fita l\u00edder e de forma descont\u00ednua na fita retardada, devido \u00e0 orienta\u00e7\u00e3o antiparalela das fitas de DNA.<\/p>\n\n\n\n Na fita l\u00edder, a elonga\u00e7\u00e3o ocorre de maneira cont\u00ednua na dire\u00e7\u00e3o 5\u2019 para 3\u2019, seguindo a abertura progressiva da h\u00e9lice de DNA pela helicase. Depois que o primer de RNA inicial \u00e9 adicionado, a DNA polimerase III<\/strong> (nos procariontes) ou DNA polimerase \u03b5<\/strong> (nos eucariontes) come\u00e7a a alongar a nova fita de DNA, adicionando nucleot\u00eddeos complementares um a um. Como a fita l\u00edder \u00e9 sintetizada continuamente, apenas um primer \u00e9 necess\u00e1rio, e a DNA polimerase pode seguir o avan\u00e7o da helicase sem interrup\u00e7\u00f5es, alongando a fita at\u00e9 o final do segmento a ser replicado.<\/p>\n\n\n\n Na fita retardada, a elonga\u00e7\u00e3o \u00e9 mais complexa, pois ocorre na dire\u00e7\u00e3o oposta ao movimento da helicase. Para manter a dire\u00e7\u00e3o 5\u2019 para 3\u2019 exigida pela DNA polimerase, a replica\u00e7\u00e3o ocorre em fragmentos curtos, conhecidos como fragmentos de Okazaki<\/strong>. A cada avan\u00e7o da helicase, um novo primer \u00e9 sintetizado pela primase, permitindo que a DNA polimerase adicione nucleot\u00eddeos e forme um novo fragmento.<\/p>\n\n\n\n Assim, a replica\u00e7\u00e3o da fita retardada ocorre de maneira descont\u00ednua, com a DNA polimerase criando fragmentos de Okazaki ao longo do comprimento da fita \u00e0 medida que ela \u00e9 exposta. Nos procariontes, a DNA polimerase III realiza a elonga\u00e7\u00e3o inicial dos fragmentos de Okazaki. Nos eucariontes, essa fun\u00e7\u00e3o \u00e9 executada principalmente pela DNA polimerase \u03b4<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Durante a elonga\u00e7\u00e3o, a DNA polimerase realiza uma fun\u00e7\u00e3o adicional chamada corre\u00e7\u00e3o de provas<\/strong> ou “proofreading”. Essa fun\u00e7\u00e3o permite que a enzima verifique se o nucleot\u00eddeo rec\u00e9m-adicionado \u00e9 complementar \u00e0 base na fita molde. Caso um erro seja detectado \u2013 por exemplo, uma incorpora\u00e7\u00e3o incorreta de nucleot\u00eddeo \u2013, a DNA polimerase interrompe a s\u00edntese, remove o nucleot\u00eddeo errado e substitui-o pelo correto antes de continuar o processo de elonga\u00e7\u00e3o. Esse mecanismo de corre\u00e7\u00e3o \u00e9 fundamental para a precis\u00e3o da replica\u00e7\u00e3o do DNA, garantindo que o n\u00famero de muta\u00e7\u00f5es espont\u00e2neas seja minimizado.<\/p>\n\n\n\n Ap\u00f3s a elonga\u00e7\u00e3o de cada fragmento de Okazaki na fita retardada, os primers de RNA s\u00e3o removidos e substitu\u00eddos por DNA, como mencionamos anteriormente, geralmente pela a\u00e7\u00e3o da DNA polimerase I nos procariontes ou por enzimas espec\u00edficas nos eucariontes. Em seguida, uma enzima chamada DNA ligase<\/strong> sela as jun\u00e7\u00f5es entre os fragmentos, formando uma fita cont\u00ednua e unificada. Esse processo de liga\u00e7\u00e3o \u00e9 essencial para garantir a estabilidade estrutural da fita rec\u00e9m-sintetizada.<\/p>\n\n\n\n A elonga\u00e7\u00e3o das fitas de DNA \u00e9 altamente eficiente. Nos procariontes, a DNA polimerase III pode adicionar nucleot\u00eddeos a uma taxa de aproximadamente 1000 nucleot\u00eddeos por segundo. Nos eucariontes, onde o processo \u00e9 mais complexo devido \u00e0 organiza\u00e7\u00e3o da cromatina, a taxa \u00e9 um pouco menor, mas ainda extremamente r\u00e1pida. Essa velocidade \u00e9 crucial para que a replica\u00e7\u00e3o ocorra dentro do tempo necess\u00e1rio para a divis\u00e3o celular.<\/p>\n\n\n\n Por fim, a coordena\u00e7\u00e3o entre a elonga\u00e7\u00e3o nas fitas l\u00edder e retardada garante que a replica\u00e7\u00e3o do DNA ocorra de maneira s\u00edncrona e eficiente, resultando em duas mol\u00e9culas de DNA id\u00eanticas \u00e0 original. Esse n\u00edvel de precis\u00e3o e rapidez \u00e9 essencial para o ciclo de vida celular e para a transmiss\u00e3o fiel da informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica entre gera\u00e7\u00f5es celulares.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Nos eucariontes, o DNA \u00e9 linear e possui m\u00faltiplos cromossomos. A replica\u00e7\u00e3o come\u00e7a em v\u00e1rias origens ao longo dos cromossomos, e as forquilhas avan\u00e7am at\u00e9 que se encontrem e fundam os fragmentos de DNA replicados. Contudo, a termina\u00e7\u00e3o no final dos cromossomos lineares apresenta um problema conhecido como problema dos tel\u00f4meros<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Quando o \u00faltimo primer de RNA na extremidade 3\u2019 da fita retardada \u00e9 removido, a DNA polimerase n\u00e3o consegue preencher essa lacuna, pois n\u00e3o h\u00e1 uma extremidade 3′ adjacente dispon\u00edvel para adicionar nucleot\u00eddeos. Ou seja, a cada ciclo de replica\u00e7\u00e3o, o DNA linear encurta ligeiramente, perdendo pequenas por\u00e7\u00f5es das extremidades.<\/p>\n\n\n\n Para proteger a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, as extremidades dos cromossomos eucari\u00f3ticos s\u00e3o formadas por estruturas especiais chamadas tel\u00f4meros<\/strong>. Em resumo, os tel\u00f4meros s\u00e3o regi\u00f5es repetitivas n\u00e3o codificantes, formadas por uma sequ\u00eancia espec\u00edfica. Essas sequ\u00eancias atuam como uma \u201czona de prote\u00e7\u00e3o\u201d para os genes essenciais do cromossomo. \u00c0 medida que as c\u00e9lulas se dividem e o DNA \u00e9 replicado, os tel\u00f4meros encurtam gradualmente, mas isso n\u00e3o afeta imediatamente os genes.<\/p>\n\n\n\n Em c\u00e9lulas que se dividem frequentemente, como as c\u00e9lulas-tronco e as c\u00e9lulas germinativas, uma enzima chamada telomerase<\/strong> age para resolver o problema dos tel\u00f4meros. A telomerase \u00e9 uma transcriptase reversa que carrega seu pr\u00f3prio molde de RNA, permitindo que ela adicione repeti\u00e7\u00f5es telom\u00e9ricas \u00e0 extremidade do DNA. Ao estender os tel\u00f4meros, a telomerase contrabalan\u00e7a o encurtamento que ocorre durante a replica\u00e7\u00e3o. Assim, \u00e9 possivel manter a integridade das extremidades dos cromossomos e permitindo que a c\u00e9lula se divida sem perder informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica vital.<\/p>\n\n\n\n A atividade da telomerase \u00e9 altamente regulada, e sua ativa\u00e7\u00e3o \u00e9 limitada em c\u00e9lulas som\u00e1ticas. Isso significa que ao longo do tempo, ocorre o encurtamento progressivo dos tel\u00f4meros, estando relacionado ao envelhecimento celular. No entanto, a reativa\u00e7\u00e3o da telomerase \u00e9 observada em muitas c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, permitindo que elas se dividam indefinidamente e promovendo a prolifera\u00e7\u00e3o tumoral.<\/p>\n\n\n\n Ap\u00f3s a termina\u00e7\u00e3o, as fitas de DNA rec\u00e9m-sintetizadas passam por revis\u00f5es adicionais para garantir que n\u00e3o haja erros ou danos. Nesse sentido, enzimas de reparo verificam a sequ\u00eancia, corrigindo quaisquer erros que possam ter sido deixados para tr\u00e1s pelas DNA polimerases. No geral, esse processo de revis\u00e3o \u00e9 essencial para a manuten\u00e7\u00e3o da estabilidade gen\u00e9tica ao longo das gera\u00e7\u00f5es celulares.<\/p>\n\n\n\n Ao final do processo de replica\u00e7\u00e3o, cada mol\u00e9cula de DNA consiste em uma fita antiga e uma nova, mantendo a integridade da informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica e preparando o DNA para ser distribu\u00eddo entre as c\u00e9lulas-filhas durante a divis\u00e3o celular. Nos eucariontes, ap\u00f3s a replica\u00e7\u00e3o, o DNA \u00e9 recompactado em cromossomos e distribu\u00eddo igualmente para cada c\u00e9lula filha durante a mitose ou meiose, conforme o tipo de c\u00e9lula.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Caso queira se aprofundar no assunto, temos uma disciplina de gen\u00e9tica na plataforma cursau com diversas aulas, incluindo a aula sobre replica\u00e7\u00e3o do DNA. Te convido a conhecer nossa plataforma e se gostar, a realizar sua inscri\u00e7\u00e3o. Basta clicar <\/mark>aqui<\/mark><\/strong><\/a>. <\/mark><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n Refer\u00eancias Bibliogr\u00e1ficas:<\/p>\n\n\n\n Alberts, B. et al. Biologia Molecular da C\u00e9lula – 6\u00b0 Ed. 2017, Ed. Artes M\u00e9dicas, Porto Alegre.<\/p>\n\n\n\n Watson, J. D. et al. Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid. Nature<\/strong>, v. 171, n. 4356, p. 737-738, 1953.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Antes de come\u00e7armos a falar sobre a replica\u00e7\u00e3o do DNA, \u00e9 importante relembramos das primeiras aulas de gen\u00e9tica da faculdade e falarmos um pouco sobre o DNA. Nesse sentido, o DNA (\u00e1cido desoxirribonucleico) \u00e9 a mol\u00e9cula respons\u00e1vel por carregar toda a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica necess\u00e1ria para o desenvolvimento, funcionamento e reprodu\u00e7\u00e3o dos organismos vivos. Sua estrutura, […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":1661,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[21,7],"tags":[60,47,171,55,173,61,172],"class_list":["post-471","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-genetica","category-saude-basica","tag-biologia-molecular","tag-biomedicina","tag-biomol","tag-divisao-celular","tag-duplicacao","tag-genetica","tag-polimerase"],"yoast_head":"\nQual enzima separa as fitas de DNA?<\/h4>\n\n\n\n
Relaxamento da Tens\u00e3o: Topoisomerase<\/h4>\n\n\n\n
Forma\u00e7\u00e3o de Primers:<\/h3>\n\n\n\n
A\u00e7\u00e3o da Primase e Posicionamento dos Primers<\/h4>\n\n\n\n
\n
Substitui\u00e7\u00e3o dos Primers de RNA por DNA<\/h4>\n\n\n\n
A\u00e7\u00e3o da DNA Polimerase e Elonga\u00e7\u00e3o Cont\u00ednua na Fita L\u00edder<\/h4>\n\n\n\n
Elonga\u00e7\u00e3o Descont\u00ednua na Fita Retardada: Fragmentos de Okazaki<\/h4>\n\n\n\n
Corre\u00e7\u00e3o de Erros pela DNA Polimerase<\/h4>\n\n\n\n
Conclus\u00e3o da Elonga\u00e7\u00e3o e Forma\u00e7\u00e3o de uma Fita Cont\u00ednua<\/h4>\n\n\n\n
Velocidade e Efici\u00eancia do Processo<\/h3>\n\n\n\n
Final da replica\u00e7\u00e3o <\/h2>\n\n\n\n
Papel da Telomerase<\/h3>\n\n\n\n
Finaliza\u00e7\u00e3o da Replica\u00e7\u00e3o e Prepara\u00e7\u00e3o para Divis\u00e3o Celular<\/h2>\n\n\n\n
Conhe\u00e7a tamb\u00e9m nossos treinamentos:<\/h2>\n\n\n\n
Curso de coleta<\/a>
P\u00f3s gradua\u00e7\u00f5es: micro<\/a>, an\u00e1lises<\/a> e per\u00edcia<\/a><\/h4>\n\n\n\n