{"id":1708,"date":"2024-12-25T08:00:54","date_gmt":"2024-12-25T11:00:54","guid":{"rendered":"https:\/\/cursaueducacao.com.br\/blog\/?p=1708"},"modified":"2024-12-23T11:16:31","modified_gmt":"2024-12-23T14:16:31","slug":"metodo-de-bermann-e-moraes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cursaueducacao.com.br\/blog\/metodo-de-bermann-e-moraes\/","title":{"rendered":"Como funciona o m\u00e9todo de Bermann e Moraes?"},"content":{"rendered":"\n

O m\u00e9todo de Bermann e Moraes \u00e9 uma t\u00e9cnica essencial na parasitologia, amplamente utilizada para detectar larvas de nematoides em amostras biol\u00f3gicas, principalmente fezes. Desenvolvido em 1955, o m\u00e9todo surgiu com o objetivo de facilitar a identifica\u00e7\u00e3o de parasitas em laborat\u00f3rio, utilizando princ\u00edpios mais simples, mas tamb\u00e9m eficazes baseados no comportamento natural das larvas, como sua atra\u00e7\u00e3o pelo calor e pela umidade (hidrotropismo e termotropismo positivo).<\/p>\n\n\n\n

Originalmente, o m\u00e9todo consistia em um sistema de funil, no qual a amostra era colocada sobre uma gaze ou tela met\u00e1lica, com \u00e1gua morna no fundo do funil. Por consequ\u00eancia, as larvas estimuladas pela temperatura e umidade, migravam para a \u00e1gua, onde podiam ser coletadas e analisadas.<\/p>\n\n\n\n

Em 1958, Rugai, Mattos e Brisola propuseram uma adapta\u00e7\u00e3o ao m\u00e9todo original, tornando-o mais pr\u00e1tico e acess\u00edvel. Em suma, nessa modifica\u00e7\u00e3o, o funil foi substitu\u00eddo por tubos, atualmente frascos de coleta de fezes, e a amostra de fezes passou a ser colocada diretamente sobre a gaze dentro do frasco contendo \u00e1gua morna. Essa adapta\u00e7\u00e3o simplificou a execu\u00e7\u00e3o, ao mesmo tempo que eliminou a necessidade de equipamentos mais elaborados e permitindo sua aplica\u00e7\u00e3o em locais com recursos limitados.<\/p>\n\n\n\n

Qual a aplica\u00e7\u00e3o do m\u00e9todo de Bermann e Moraes?<\/h2>\n\n\n\n

P<\/p>\n\n\n\n

O m\u00e9todo, tanto em sua forma original quanto na vers\u00e3o adaptada, \u00e9 utilizado para detectar larvas vivas de nematoides presentes em amostras fecais. Entre os parasitas mais frequentemente identificados est\u00e3o o Strongyloides stercoralis<\/em><\/strong>, causador da strongiloid\u00edase, o Ancylostoma <\/em>spp, <\/strong>e Necator americanus<\/em><\/strong>, causadores da ancilostom\u00edase, que popularmente \u00e9 conhecida como amarel\u00e3o, al\u00e9m de larvas migrat\u00f3rias de Toxocara<\/em> spp., causadora de doen\u00e7a em humanos e animais.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m de ser amplamente usado no diagn\u00f3stico cl\u00ednico e veterin\u00e1rio, o m\u00e9todo de Bermann e Moraes\/ Rugai tem aplica\u00e7\u00f5es importantes em estudos epidemiol\u00f3gicos e na an\u00e1lise de sa\u00fade ambiental. Sua principal vantagem \u00e9 a alta sensibilidade para a detec\u00e7\u00e3o de larvas vivas, al\u00e9m de ser de baixo custo e simples de executar. No entanto, h\u00e1 algumas limita\u00e7\u00f5es. No entanto, o m\u00e9todo n\u00e3o \u00e9 capaz de identificar ovos ou formas inativas de parasitas, dependendo exclusivamente de larvas ativas. Al\u00e9m disso, requer um tempo de incuba\u00e7\u00e3o de 12 a 24 horas, o que pode ser um desafio em situa\u00e7\u00f5es de urg\u00eancia. Outro fator que pode interferir nos resultados \u00e9 a qualidade e a temperatura da amostra analisada.<\/p>\n\n\n\n

Em conclus\u00e3o, o m\u00e9todo de Bermann e Moraes, especialmente com as adapta\u00e7\u00f5es propostas por Rugai, permanece como uma ferramenta indispens\u00e1vel na parasitologia. Como resultado, sua contribui\u00e7\u00e3o para o diagn\u00f3stico e a pesquisa \u00e9 inestim\u00e1vel, auxiliando no controle de parasitas.<\/p>\n\n\n\n

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