{"id":1572,"date":"2024-10-04T08:00:58","date_gmt":"2024-10-04T11:00:58","guid":{"rendered":"https:\/\/cursaueducacao.com.br\/blog\/?p=1572"},"modified":"2024-10-01T12:49:07","modified_gmt":"2024-10-01T15:49:07","slug":"duplicacao-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cursaueducacao.com.br\/blog\/duplicacao-dna\/","title":{"rendered":"Como ocorre a duplica\u00e7\u00e3o do DNA?"},"content":{"rendered":"\n

Inegavelmente, a duplica\u00e7\u00e3o do DNA \u00e9 um processo fundamental para a replica\u00e7\u00e3o celular, permitindo que cada c\u00e9lula filha receba uma c\u00f3pia id\u00eantica do material gen\u00e9tico. Esse processo ocorre antes da divis\u00e3o celular e \u00e9 essencial para o crescimento, desenvolvimento e reparo dos organismos. Vamos explorar como a duplica\u00e7\u00e3o do DNA acontece em etapas detalhadas.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Estrutura do DNA<\/h2>\n\n\n\n

Em primeiro lugar, \u00e9 importante relembrarmos a estruta do DNA (\u00e1cido desoxirribonucleico), que \u00e9 composto por duas cadeias entrela\u00e7adas que formam uma dupla h\u00e9lice. Cada cadeia \u00e9 constitu\u00edda por nucleot\u00eddeos, que incluem uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina ou guanina), um a\u00e7\u00facar desoxirribose e um grupo fosfato. As bases nitrogenadas de uma cadeia se emparelham ent\u00e3o com as da outra: adenina se emparelha com timina, e citosina se emparelha com guanina.<\/p>\n\n\n\n

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In\u00edcio da duplica\u00e7\u00e3o<\/h2>\n\n\n\n

A duplica\u00e7\u00e3o do DNA inicia-se em regi\u00f5es espec\u00edficas chamadas “origens de replica\u00e7\u00e3o”. Dessa maneira, essas regi\u00f5es possuem sequ\u00eancias espec\u00edficas que s\u00e3o reconhecidas por prote\u00ednas que se ligam ao DNA, formando um complexo de pr\u00e9-replica\u00e7\u00e3o. Esse complexo \u00e9 essencial para que ocorra a abertura da dupla h\u00e9lice.<\/p>\n\n\n\n

Uma enzima chamada helicase \u00e9 respons\u00e1vel por desenrolar a dupla h\u00e9lice, quebrando as liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio entre as bases nitrogenadas. Desse modo, tem-se a separa\u00e7\u00e3o das duas cadeias de DNA, criando uma “forquilha de replica\u00e7\u00e3o” onde as cadeias ficam expostas e dispon\u00edveis para serem copiadas.<\/p>\n\n\n\n

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Forma\u00e7\u00e3o da fita l\u00edder e da fita lenta<\/h2>\n\n\n\n

Em seguida, ap\u00f3s a abertura do DNA, a enzima primase sintetiza um pequeno fragmento de RNA chamado primer, que serve como ponto de partida para a s\u00edntese de uma nova cadeia de DNA. A fita que \u00e9 copiada continuamente, no mesmo sentido da forquilha de replica\u00e7\u00e3o, \u00e9 chamada de “fita l\u00edder”. Por outro lado, a fita oposta, que \u00e9 copiada de forma descont\u00ednua, \u00e9 chamada de “fita lenta”. Essa fita \u00e9 formada em pequenos segmentos chamados de fragmentos de Okazaki, que s\u00e3o posteriormente conectados pela enzima DNA ligase.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

S\u00edntese de novas cadeias<\/h2>\n\n\n\n

A enzima DNA polimerase desempenha um papel crucial na s\u00edntese de novas cadeias de DNA. Em suma, ela adiciona nucleot\u00eddeos complementares \u00e0 cadeia de DNA que est\u00e1 sendo replicada, seguindo as regras de emparelhamento de bases: adenina com timina e citosina com guanina. A DNA polimerase avan\u00e7a na dire\u00e7\u00e3o 5′ para 3′, ou seja, ela adiciona novos nucleot\u00eddeos na extremidade 3′ da cadeia em crescimento.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

\"a<\/figure>\n\n\n\n

Verifica\u00e7\u00e3o e corre\u00e7\u00e3o de erros<\/h2>\n\n\n\n

Durante a duplica\u00e7\u00e3o, a DNA polimerase possui uma fun\u00e7\u00e3o de revis\u00e3o. Portanto, se um nucleot\u00eddeo incorreto for incorporado, a enzima pode detectar e corrigir o erro, removendo o nucleot\u00eddeo errado e substituindo-o pelo correto. Esse mecanismo de corre\u00e7\u00e3o \u00e9 fundamental para garantir a precis\u00e3o da duplica\u00e7\u00e3o e a integridade do material gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Conclus\u00e3o do processo<\/h2>\n\n\n\n

Assim que a s\u00edntese das novas cadeias de DNA \u00e9 conclu\u00edda, as forquilhas de replica\u00e7\u00e3o se encontram, e as enzimas envolvidas na duplica\u00e7\u00e3o se desligam. Por fim, cada mol\u00e9cula de DNA resultante consiste em uma fita original e uma fita rec\u00e9m-sintetizada, resultando em duas mol\u00e9culas de DNA id\u00eanticas. Esse processo \u00e9 conhecido como replica\u00e7\u00e3o semiconservativa.<\/p>\n\n\n\n

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Refer\u00eancias Bibliogr\u00e1ficas:<\/p>\n\n\n\n

STRACHAN, T. & READ, A. P. Human Molecular Genetics. Garland Science, 2011. 332 p.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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